Tub de colectare a sângelui EDTA – Specificații

Tipul anticoagulant

În principalEDTA-K2(spray-uscat) șiEDTA-K3(stare lichidă), standardul de aur pentru anticoagularea sângelui integral pentru detectarea hematologică.

Specificații privind volumul de vid

Specificații generale complete, inclusiv 2mL, 3mL, 4mL, 5mL, 10mL. Gradul de vid este calibrat cu precizie pentru a asigura un volum precis de colectare a sângelui și o proporție stabilă de sânge-anticoagulant.

Procesul aditiv

EDTA-K2 adoptă tehnologia uniformă de uscare prin pulverizare-peretelui interior, fără acumulare locală de concentrație; EDTA-K3 adoptă umplerea lichidă cantitativă pentru a asigura consistența lotului.

Perioada de valabilitate

24 de luni în condiții specificate de sigilat și depozitare, cu activitate anticoagulantă stabilă pe toată perioada de valabilitate.

Tub EDTA

01.

Standard de ambalare

Toate procesele de ambalare urmează specificațiile de ambalare sterilă de calitate medicală-, concentrându-se pe prevenirea poluării, menținerea sterilității și identificarea completă a trasabilității.

Fiecare tub este sigilat individual cu folie compozită medicală, care este rezistentă la praf{0}}, umiditate- și sterilă, izolând eficient bacteriile și poluanții externi.

Ambalaj standard din carton cu design rezistent la șocuri și la compresie-, potrivit pentru transportul pe distanțe lungi-și depozitare centralizată; dimensiunea ambalajului este standardizată pentru managementul depozitului și cifra de afaceri logistică.

02.

Calificare & Certificare

Produsul respectă sistemele internaționale de management al dispozitivelor medicale și specificațiile standard din industrie, cu certificări complete de autor pentru a sprijini accesul la piața globală.

ISO 13485: certificat pentru sistemul de management al calității dispozitivelor medicale, care acoperă-controlul complet al calității procesului de proiectare a tubului EDTA, achiziția de materii prime, producție, testare și vânzări.